Falha respiratória constante: proibição do xarope para tosse com codeína

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BfArM: Xarope para tosse com codeína é proibido para crianças e adolescentes
O xarope para a tosse com codeína para o tratamento de crianças e adolescentes não pode mais ser colocado no mercado, de acordo com o último anúncio do Instituto Federal de Medicamentos e Dispositivos Médicos (BfArM). "Devido ao risco de depressão respiratória", foi realizado um procedimento europeu de avaliação de risco para "medicamentos contendo codeína para o tratamento de crianças e adolescentes com tosse", cujo resultado foi negativo, relata o BfARM.

Dados os resultados do processo de avaliação de risco, foi proibido o tratamento de crianças menores de 12 anos com medicamentos contendo codeína para a tosse. O “suco de codeína CT 5 mg / 5 ml não deve mais ser colocado no mercado nem liberado”, relata o BfArM. Além disso, medicamentos líquidos que contêm codeína só podem ser dispensados ​​em embalagens resistentes a crianças no futuro, a fim de evitar erros de medicação e uso indevido, como por overdoses.

Razão risco-benefício avaliada negativamente
De acordo com o BfArM, ao reavaliar a relação risco-benefício da codeína, verificou-se que casos fatais e com risco de vida relacionados à codeína ocorreram em crianças, os chamados metabolizadores ultra-rápidos. Em seu corpo, a codeína foi rapidamente convertida em morfina. Devido ao alto conteúdo de morfina no corpo, ocorreram efeitos colaterais graves, como respiração restrita.

Dada a falta de testes rápidos para verificar a presença de uma predisposição correspondente, era impossível prever como um paciente metabolizaria a codeína. A relação benefício-risco foi, portanto, "negativa para uso em crianças e adolescentes", relata o BfArM. Os preparativos não podem mais ser colocados no mercado desde que as informações técnicas e de uso não tenham sido adaptadas ao estado atual do conhecimento científico.

Morte relacionada à codeína
No período de 1978 a 2012, de acordo com o BfArM, "foi relatada uma morte na infância por codeína". Em 2014, outro procedimento de avaliação de risco foi iniciado no nível europeu, que também incluiu uma avaliação do benefício-risco no tratamento da tosse. Relação. Segundo o Instituto Federal de Medicamentos e Dispositivos Médicos, as restrições atuais são o resultado desse procedimento. fp)

Informação do autor e fonte


Vídeo: XAROPES PARA TOSSE SECA E COM CATARRO


Comentários:

  1. Sarisar

    Eu saberei, muito obrigado pela explicação.

  2. Brazil

    Somente as mãos de ouro do autor poderiam preencher um post tão legal.

  3. Pat

    Na minha opinião você não está certo. Vamos discutir isso.

  4. Tanner

    Estou com certeza, o que é - uma maneira falsa.



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